. Meilenstein am Welttuberkulosetag bestätigt Bluttest als Goldstandard im weltweiten Kampf gegen die Krankheit Präzise Tests können dabei helfen, jährlich 1,5 Millionen Todesfälle aufgrund von Tuberkulose (TB) zu verhindern QIAGEN erweitert sein QuantiFERON-Portfolio, um noch mehr Patienten zu erreichen, die an TB oder anderen Krankheiten leiden QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; […]
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QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus), die vierte Generation des modernen Goldstandards zum Nachweis von Tuberkulose (TB), erhält Zulassung der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) als Test zum Nachweis von aktiver TB. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) spricht sich für QFT-Plus als alternativen IGRA-Test für die Diagnose von TB-Infektionen aus und empfiehlt […]
Die Human Rights Campaign Foundation gibt QIAGEN volle Punktzahl für LGBTQ+-Gleichberechtigung Bloomberg GEI bewertet das Maß an Transparenz bei der Berichterstattung von Gender-Daten Eine vielfältige und integrative Belegschaft steht im Mittelpunkt von QIAGENs ESG-Zielen QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Engagement des Unternehmens […]
70 Prozent aller US-Bundesstaaten nutzen QIAcuity für den hochsensitiven Nachweis von SARS-CoV-2-Infektionen in Abwässern Bis Ende 2021 mehr als 35 QIAcuity-Systeme als Teil eines Liefervertrags mit den U.S. National Institutes of Health (NIH) ausgeliefert Die digitalen PCR-Anwendungen von QIAcuity für die abwasserbasierte Epidemiologie erweisen sich im Kampf […]
. Bei den neuen Extraktionskits kommen bis zu 63 Prozent weniger Kunststoff und bis zu 42 Prozent weniger Pappe zum Einsatz als bei QIAGENs Standardkits Drei Kits bilden die erste Welle von Produktinnovationen mit Fokus auf Nachhaltigkeit Das Unternehmen hat 2021 neun Prozent weniger Kunststoff für sein Verpackungsmaterial […]
Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren. Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise für höhere Durchsätze soll Mitte 2022 mit CE-IVD-Kennzeichnung eingeführt werden. Mit ihr können Labore und Krankenhäuser ihre Testvolumina flexibel erhöhen und dank der einzigartigen QIAstat-Dx […]
. QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen. Beide Partner streben die FDA-Zulassung für den begleitdiagnostischen Test (Premarket Approval) zusammen mit der Arzneimittelzulassung (New Drug Application) an. Neuer Rahmenkooperationsvertrag erweitert QIAGENs onkologisches […]
Die zusätzliche US-Zulassung für die LIAISON®-XS-Plattform baut auf der 2019 erfolgten FDA-Zulassung des QuantiFERON-Tests für die Verwendung auf LIAISON®-XL-Analysegeräten von DiaSorin auf Die Zusammenarbeit der beiden Unternehmen ermöglicht die Bereitstellung einer breiten Palette an Automationsplattformen zur TB-Testung für unterschiedlichste Kundengruppen, von kleinen Kliniken bis hin zu großen Krankenhäusern und […]
. Benutzerfreundlicher Test im Kartuschensystem erhält die CE-Kennzeichnung für Europa und wird in Kürze auf den Markt gebracht Der neue syndromische Test kann zwischen Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2 unterscheiden und wird in zukünftigen Grippesaisons daher eine entscheidende Rolle spielen Mit dem Test wird […]
. QIAGEN erweitert QuantiFERON®-TB-Technologie, um den weltweiten Kampf gegen Tuberkulose zu unterstützen IGRA-Test zum Nachweis von TB jetzt in ressourcenarmen, dezentralisierten Umgebungen mit hoher Krankheitslast verfügbar Studiendaten zeigen vielversprechende Ergebnisse, Präsentation u. a. auf der Union World Conference QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die […]