Der Startschuss für den Beginn der Hemovent „Post Market Surveillance Study“ ist gefallen. Das Ziel der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit der MOBYBOX® und insbesondere der enthaltenen Innovationen seitens der pneumatisch angetriebenen Pumpe und des rundverpotteten Gausaustauschers bei lebensrettenden Maßnahmen an Patient*innen zu demonstrieren und zu dokumentieren. Die […]
Firma Hemovent
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Nachdem im letzten Jahr das Hemovent MOBYBOX®-ECLS-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erhalten hat, ist nun auch der MOBYO® Gasaustauscher erfolgreich MDR zertifiziert. Zudem erweitert sich beim MOBYO® Gasaustauscher die Zulassung auf 28 Tage. Somit haben alle von Hemovent selbst hergestellten Produkte innerhalb eines Jahres die MDR-Zertifizierung erhalten! „Ich […]