Zu den hervorgehobenen Daten, die präsentiert werden sollen, gehören im Einzelnen:
- Topline-Ergebnisse des US-amerikanischen CTC-Registers (CytoSorb Therapy in COVID-19): Im Zuge der FDA-Notfallzulassung wurden 52 kritisch kranke COVID-19-Patienten mit refraktärem Atemversagen in 5 ECMO-Zentren unter Beatmung mit CytoSorb® behandelt. Dabei wurde eine Überlebensrate von 73 % nach 90 Tagen nachgewiesen.
- Klinische Kennzahlen mit wiederholtem Auftreten, darunter:
- Senkung der Werte von Entzündungsmarkern, einschließlich IL-6, CRP und Ferritin (Ruiz-Rodriguez[1], Alharthy[2], Nassiri[3], Geraci[4], Peng[5] und Wunderlich-Sperl[6])
- Verbesserungen bei der hämodynamischen Stabilisierung und dem Absetzen von Vasopressoren (Ruiz-Rodriguez, Nassiri, Peng, Wunderlich-Sperl)
- Verbesserung des P/F-Verhältnisses, das als einer der klinisch relevantesten Messwerte für die Lungenfunktion bei beatmeten Patienten gilt (Ruiz-Rodriguez, Alharthy, Peng, Wunderlich-Sperl)
- Wie wichtig es ist, die CytoSorb®-Therapie bei COVID-19-Patienten mit bestätigter Ateminsuffizienz zu beginnen, bevor sie irreversible Organschäden entwickeln. Dabei muss besonders darauf geachtet werden, einzugreifen, bevor eine schwere und plötzliche thrombotische ischämische Schädigung eingetreten ist, wie sie durch sehr hohe D-Dimere in der Ausgangsbasis nachgewiesen wird. In mehreren Studien wurden hohe D-Dimere als signifikanter Indikator für einen schwierigen Verlauf und eine hohe Mortalität bei kritisch kranken COVID-19-Patienten identifiziert, unabhängig davon, ob eine Zytokinadsorption durchgeführt wurde oder nicht.
Einzelheiten zum Live-Webinar:
Aktuelles zur CytoSorb®-Therapie bei COVID-19-Patienten
CytoSorbents‘ Internationales Expertentreffen in der Intensivmedizin
Datum: Donnerstag, September 16, 2021
Uhrzeit: 17:00 Uhr MEZ
Link zur Anmeldung: https://cyto.news/IEM-210916
Vorsitz:
- Manu Shakar-Hari, London/UK
Referenten:
- Tae Song, Chicago/USA
Topline-Ergebnisse aus dem multizentrischen CTC-Register - Zsolt Molnár, Budapest/Ungarn
Überblick über aktuelle Studien und Erfahrungen - Manu Shankar-Hari, London/UK
Multisystemisches Entzündungssyndrom
Die Sitzung wird mit einer live moderierten Frage- und Antwortrunde abgeschlossen.
Dr. Joerg Scheier, Vice President of Medical and Clinical Affairs von CytoSorbents, erklärte dazu im Vorfeld: "Wir freuen uns, dass die wachsende Zahl positiver klinischer Erfahrungen mit CytoSorb® bei COVID-19-Patienten nun auch in einer zunehmenden Zahl wissenschaftlicher Peer-Review-Publikationen aus vielen verschiedenen Regionen zum Ausdruck kommt. Wir glauben, dass die Fähigkeit, Entzündungsmediatoren bei diesen Patienten zu reduzieren, ein Hauptgrund dafür ist, dass bei COVID-19-Patienten, die mit CytoSorb® behandelt werden, von allgemeinen klinischen Vorteilen berichtet wird. Schließlich kommentieren Kliniker regelmäßig, dass CytoSorb® einfach zu bedienen ist – unabhängig davon, ob das Gerät im Rahmen eines Nierenersatzsystems, einer extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) oder eines eigenständigen Kreislaufs im Hämoperfusionsmodus eingesetzt wird. Dies gibt den Ärzten mehr Freiheit bei der Frage, wie und wann sie Patienten mit CytoSorb® behandeln."
Insgesamt wurde CytoSorb® bei mehr als 6.500 kritisch kranken COVID-19-Patienten in mehr als 30 Ländern weltweit eingesetzt, um den Zytokinsturm und andere zirkulierende Entzündungsmediatoren zu reduzieren. Das Ziel ist, schwere systemische Hyperinflammation und Schäden an lebenswichtigen Organen wie Lunge, Herz und Nieren zu verringern und gleichzeitig die Überlebenschancen zu verbessern.
[1] Ruiz-Rodriguez JC, et al., "The Use of CytoSorb Therapy in Critically Ill COVID-19 Patients: Review of the Rationale and Current Clinical Experiences". Crit Care Res Pract. 2021
[2] Alharthy A, et al., "Continuous Renal Replacement Therapy with the Addition of CytoSorb Cartridge in Critically Ill Patients with COVID-19 Plus Acute Kidney Injury: A Case Series." Artificial Organs. 2020
[3] Nassiri AA, et al., "Blutreinigung mit CytoSorb bei kritisch kranken COVID-19-Patienten: A Case Series of 26 Patients." Artif Organs. 2021
[4] Geraci T, et al. "Hämoadsorption zur Behandlung von Patienten mit venöser ECMO-Unterstützung bei schwerem akutem Atemnotsyndrom COVID-19". J. Cardiac Surg. 2021
[5] Peng JY, et al. "Hämoperfusion mit CytoSorb bei kritisch kranken COVID-19-Patienten". Blood Purif. 2021
[6] Wunderlich-Sperl F, et al., "Adjuvant Hemoadsorption Therapy in Patients with Severe COVID-19 and Related Organ Failure Requiring CRRT or ECMO Therapy: A Case Series. Int J Artif Organs. 2021
CytoSorbents Corporation ist ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der intensivmedizinischen Immuntherapie mit Spezialisierung auf die Blutreinigung. Das Hauptprodukt CytoSorb® ist in der Europäischen Union zugelassen und wird weltweit in 67 Ländern vertrieben. Es handelt sich hierbei um einen extrakorporalen Zytokinadsorber zur Reduktion des "Zytokinsturms" bzw. "Zytokinfreisetzungssyndroms", das andernfalls bei häufig vorkommenden lebensbedrohlichen Erkrankungen zu massiven Entzündungen, Organversagen und zum Tod führen kann. Dies sind Zustände mit extrem hohem Sterberisiko, für die es jedoch noch keine wirksamen Behandlungen gibt. CytoSorb® wurde bis dato in mehr als 121.000 Behandlungen am Menschen eingesetzt. CytoSorb hat für die Entfernung von Bilirubin (Lebererkrankung), Myoglobin (Traumata) sowie sowohl für Ticagrelor als auch für Rivaroxaban während kardiothorakaler Operationen Zulassungserweiterungen der CE-Kennzeichnung erhalten. CytoSorb hat ferner in den USA die Notfallzulassung der FDA erhalten und kann unter definierten Voraussetzungen bei lebensbedrohlich erkrankten COVID-19-Patienten mit drohendem oder bestätigtem Atemversagen eingesetzt werden. Darüber hinaus wurde CytoSorb für die Ticagrelorentfernung in kardiopulmonalen Bypass-Kreisläufen bei dringenden kardiothorakalen Operationen von der FDA eine Breakthrough Designation zuerkannt.
Die Blutreinigungstechniken von CytoSorbents basieren auf biokompatiblen, hochporösen Polymer-Beads, die über Poren- und Oberflächenadsorption aktiv toxische Substanzen aus dem Blut entfernen können. Für die Technologien wurden von der DARPA, dem Ministerium für Gesundheit und Soziales der Vereinigten Staaten, den National Institutes of Health (NIH), dem National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), der US-Armee, der US-Luftwaffe, dem U.S. Special Operations Command (SOCOM), dem Air Force Material Command (USAF/AFMC) und anderen Zuschüsse gewährt, die keinen Einfluss auf die Kapitalbeteiligung haben, sowie Finanzierungsverträge und andere Finanzierungen in Höhe von über 38 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen arbeitet an der Entwicklung zahlreicher Produkte, die auf dieser einzigartigen Blutreinigungstechnologie basieren. Sie sind durch zahlreiche bereits erteilte US-amerikanische und internationale Patente sowie mehrere anhängige Patentanmeldungen geschützt, darunter ECOS-300CY™, CytoSorb-XL™, HemoDefend™, VetResQ™, K+ontrol™, ContrastSorb und DrugSorb. For more information, please visit the Company’s websites at http://www.cytosorbents.com and www.cytosorb.com or follow us on Facebook and Twitter.
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