Technische Zertifizierung von Medizinprodukten – Effizienz durch pragmatische Herangehensweise
Auch wenn der Geltungsbeginn der neuen EU-MDR auf nächstes Jahr verschoben ist, bleibt diese Thematik für viele Hersteller und Entwickler von Medizingeräten eine der zentralen Aufgaben. Als OEM-Partner in der Entwicklung und Herstellung komplexer medizinischer Geräte, haben wir unsere Möglichkeiten in der technischen Gerätezulassung in den letzten Jahren deutlich erweitert, von eigener Ausrüstung für EMV-Messungen bis zu standardisierten Validierungstools für Geräte und Software.
Wir wollen Ihnen zeigen, wie man durch pragmatisches Vorgehen und Standardprozedere gemeinsam Kosten und Zeit im Zertifizierungsprozess sparen kann. Gleichzeitig sind wir an Ihren Erfahrungen und Wünschen bezüglich der technischen Zulassung von Medizingeräten interessiert.
Das ASKION OEM-Webinar wird Ihnen präsentiert von:
Wolf-Dieter Enders – Projektleiter Medizinische Geräte
Sebastian Opitz – Keyaccount-Manager OEM-Kunden
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme.
Herzliche Grüße aus Gera
Eventdatum: Donnerstag, 16. Juli 2020 10:00 – 11:00
Eventort: Online
Firmenkontakt und Herausgeber der Eventbeschreibung:
ASKION GmbH
Gewerbepark Keplerstr. 17-19
07549 Gera
Telefon: +49 (365) 7353-0
Telefax: +49 (365) 7353-402
http://www.askion.com
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