QIAGEN und Tecan kündigen Zusammenarbeit zur Optimierung der präanalytischen Probenverarbeitung für QuantiFERON-TB Gold Plus an

Die Tests der vierten Generation von QIAGEN, QuantiFERON-TB Gold Plus, sind der moderne Goldstandard zum Nachweis latenter Tuberkulose (TB) und basieren auf der weltweit führenden IGRA-Technologie (Interferon-Gamma Release Assay) von QIAGEN.

QuantiFERON-TB Gold Plus bietet unter allen verfügbaren Screeningtests auf latente TB den flexibelsten Workflow. Dank der effizienten Entnahme mit Einzelröhrchen können Blutproben bei umfangreichen Screeningprogrammen lokal beim Patienten entnommen, ins Labor transportiert und dort bis zu 53 Stunden später verarbeitet werden.

Die beiden Seiten arbeiten gemeinsam an der Optimierung einer Lösung zur Standardisierung und Automatisierung der manuellen Liquid-Handling-Schritte bei der Aliquotierung von Proben. Mit dem leistungsstarken Automatisierungssystem Fluent kann der zeitliche Aufwand erheblich reduziert und die Handhabung vereinfacht werden. Konsistente präanalytische Methoden verringern zudem die Anzahl der Verarbeitungsfehler und Schwankungen. Front-End-Automatisierungslösungen ermöglichen Laboren die effiziente Automatisierung der Entnahme mit Einzelröhrchen für QuantiFERON-Tests, was für mehr Effizienz im Labor sorgt und die Blutentnahme für die Patienten zudem angenehmer macht.

„Wir freuen uns, die Automatisierung der präanalytischen Probenvorbereitung für QuantiFERON-TB Gold Plus in Zusammenarbeit mit Tecan, einem führenden Anbieter erstklassiger Liquid-Handling-Technologien, für unsere Kunden zu optimieren“, so Thierry Bernard, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN N.V. „Der automatisierte Workflow birgt das Potenzial für eine weltweite Einführung und kann besonders in klinischen Märkten, die zunehmend auf die Testversion zur Entnahme mit Einzelröhrchen setzen, die Wirtschaftlichkeit von Laboren entscheidend verbessern und die Handhabung der QuantiFERON-TB-Technologie vereinfachen.“

Dr. Klaus Lun, Executive Vice President und Leiter der Division Life Sciences Business bei Tecan, erklärte: „Die Vision von Tecan ist es, den Arbeitsalltag aller Labore rund um den Globus zu vereinfachen. Daher freuen wir uns sehr, mit QIAGEN zusammenzuarbeiten, einem führenden Anbieter im wichtigen Bereich der Erkennung latenter TB, um noch mehr Laboren durch die Automatisierung mühsamer manueller Schritte zu einer höheren Produktivität und einer geringeren Zahl an Verarbeitungsfehlern zu verhelfen.”

Durch diese neue Zusammenarbeit mit Tecan, die bereits das zweite Kooperationsprojekt dieser Art innerhalb eines Jahres darstellt, wird das Partnernetzwerk von QIAGEN um einen weiteren Anbieter neuer Front-End-Automatisierungslösungen erweitert. QIAGEN geht solche Partnerschaften ein, um die besonderen Anforderungen von Kunden, die bei der Probenverarbeitung für QFT-Plus auf die Entnahme mit Einzelröhrchen setzen, verschiedene Optionen bieten zu können.

QIAGEN unterhält auch eine Partnerschaft mit DiaSorin (FTSE Italy Mid Cap: DIA), die im Januar 2018 angekündigt wurde. Ein Ergebnis der Partnerschaft der beiden Parteien ist die Option, ein Auslesekit für QFT-Plus auf der vollautomatisierten Analysatoren-Familie LIAISON von DiaSorin zu nutzen, und QFT-Plus so in ein breites Testspektrum einzubetten und in eine erstklassige klinische Diagnostikplattformen zu integrieren. Im Rahmen dieser Partnerschaft soll die Zusammenarbeit in den USA 2019 und in China 2020 beginnen.

QFT-Plus baut auf QuantiFERON-TB Gold (QFT) auf, der dritten Generation des weltweit führenden Interferon-Gamma Release Assay. Die weltweite Einführung fällt mit der Veröffentlichung neuer Empfehlungen zusammen, die das Anwendungsspektrum von IGRAs in den USA und anderen Ländern erweitern.

Informationen zu Tecan

Disclaimer: Die in dieser Pressemitteilung erwähnten Konfigurationen des Laborautomatisierungssystems Fluent^® sind weder bei der FDA registriert oder gelistet noch CE-IVD-zertifiziert. Sie sind erst nach Abschluss der Entwicklungs- und aller erforderlichen Zulassungsaktivitäten auf dem Markt verfügbar.

Tecan (www.tecan.com) ist ein weltweit führender Anbieter von Laborinstrumenten und Lösungen für die Branchen Biopharma, Forensik und Klinische Diagnostik. Das Unternehmen ist auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von Automatisierungslösungen für Laboratorien im Life-Science-Bereich spezialisiert. Die Kunden von Tecan sind Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungs-abteilungen von Universitäten sowie forensische und diagnostische Laboratorien. Als Originalgeräte-hersteller (OEM) ist Tecan auch führend in der Entwicklung und Herstellung von OEM-Instrumenten und Komponenten, die vom jeweiligen Partnerunternehmen vertrieben werden. Tecan wurde 1980 in der Schweiz gegründet. Das Unternehmen verfügt über Produktions-, Forschungs- und Entwicklungs-stätten in Europa und in Nordamerika. In 52 Ländern unterhält es ein Vertriebs- und Servicenetz. Im Jahr 2017 erzielte Tecan einen Umsatz von CHF 548 Mio. (USD 560 Mio.; EUR 494 Mio.). Namenaktien der Tecan Group werden an der SIX Swiss Exchange gehandelt (TECN; ISIN CH0012100191).

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, Markteinführungen, regulatorische Einreichungen, Kollaborationen, Märkte, Strategie, Steuern und operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,  geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen  und  Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.